تخطّي إلى المحتوى
الأربعاء، 11 نوفمبر 2026
عاجل
ليفربول يستعد لتقديم عرض لتجديد عقد فان دايك قبل نهاية الموسم HP تبدأ بيع محطة العمل ZGX Fury AI Station المجهزة بشريحة Nvidia GB300 في السوق الأمريكية حسن العمري: الإعلام الرقمي مسؤولية مجتمعية تتجاوز النشر البسيط بعثة سودانية بولندية تكشف أسرار معمارية جديدة في كنيسة دنقلا العجوز سامسونج تحقق أعلى حصة تاريخية في سوق الهواتف القابلة للطي بفضل Galaxy Z Fold 8 اتفاقية بـ51 مليون ريال لتنفيذ مشروع استزراع الروبيان في محوت لعبة HUNGER تحدد موعد إطلاقها المبكر في 3 ديسمبر 2026 محمد صلاح يلتقي لاعبي منتخب مصر للشباب ويوجه لهم نصائح واتساب يجرّب شريط تنقل شفافًا متغير الحجم في نسخة أندرويد التجريبية انطلاق تصوير مسلسل "نوح" لتيم حسن وهيا مرعشلي استعداداً لرمضان 2027 ليفربول يستعد لتقديم عرض لتجديد عقد فان دايك قبل نهاية الموسم HP تبدأ بيع محطة العمل ZGX Fury AI Station المجهزة بشريحة Nvidia GB300 في السوق الأمريكية حسن العمري: الإعلام الرقمي مسؤولية مجتمعية تتجاوز النشر البسيط بعثة سودانية بولندية تكشف أسرار معمارية جديدة في كنيسة دنقلا العجوز سامسونج تحقق أعلى حصة تاريخية في سوق الهواتف القابلة للطي بفضل Galaxy Z Fold 8 اتفاقية بـ51 مليون ريال لتنفيذ مشروع استزراع الروبيان في محوت لعبة HUNGER تحدد موعد إطلاقها المبكر في 3 ديسمبر 2026 محمد صلاح يلتقي لاعبي منتخب مصر للشباب ويوجه لهم نصائح واتساب يجرّب شريط تنقل شفافًا متغير الحجم في نسخة أندرويد التجريبية انطلاق تصوير مسلسل "نوح" لتيم حسن وهيا مرعشلي استعداداً لرمضان 2027

طفل يستعيد المشي بعد 48 ساعة من تشخيص مرض عصبي نادر في حائل

نجح فريق طبي بمستشفى الولادة والأطفال في حائل في تشخيص مرض عصبي نادر لدى طفل عمره 4 سنوات، بعد أن فقد قدرته على المشي، وبدأ علاجه بجرعات عالية من البيوتين والثيامين في اليوم نفسه، فاستعاد معظم قدراته الطبيعية وغادر المستشفى بعد أسبوع.

11 نوفمبر 2026 1 د للقراءة 34
طفل يستعيد المشي بعد 48 ساعة من تشخيص مرض عصبي نادر في حائل

استعاد طفل يبلغ من العمر 4 سنوات قدرته على المشي بصورة طبيعية، بعد أن تسبب مرض عصبي نادر في فقدانه الحركة، إلى جانب اضطرابات في النطق ورعشة وتغيرات سلوكية، قبل أن يتمكن فريق طبي بمستشفى الولادة والأطفال بحائل من تشخيص حالته وعلاجها. وكان الطفل يعاني أعراضاً عصبية متفاقمة، دفعت الفريق الطبي إلى إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ، الذي كشف عن علامات مميزة لمرض «العقد القاعدية المستجيب للبيوتين والثيامين»، وهو مرض عصبي نادر يستدعي التدخل العلاجي المبكر. وبادر الفريق الطبي بمستشفى الولادة والأطفال التابع لتجمع حائل الصحي إلى إعطاء الطفل جرعات علاجية عالية من البيوتين والثيامين في اليوم ذاته الذي جرى فيه التشخيص، لتظهر استجابة ملحوظة خلال 48 ساعة، أعقبها تحسن متسارع في الحركة والنطق والحالة الذهنية والسلوكية، حتى استعاد الطفل قدرته على المشي بصورة طبيعية. وبعد أسبوع واحد من التشخيص وبدء العلاج، غادر الطفل المستشفى وقد استعاد معظم قدراته الطبيعية، بعد أن كان عاجزاً عن المشي كلياً، في حالة تُبرز أهمية التشخيص المبكر للأمراض العصبية النادرة والإسراع في علاجها.

الأخبار العاجلة تصلك أولاً على تلغرام

انضم لقناتنا لتتابع أهم الأخبار فور وقوعها، بدون تعقيد.

انضم الآن
التغطية الأصلية الكاملة لدى sabq.org - api/rss/articles زيارة المصدر

أخبار ذات صلة

المزيد من صحة