أفادت «سكاي نيوز» بأن الجهات الصحية المختصة في الولايات المتحدة قررت إدراج تنبيه جديد على الملصقات التحذيرية والنشرات الطبية الخاصة بالأدوية المستخدمة لعلاج السكري وإنقاص الوزن، وعلى رأسها «أوزمبيك» و«ويغوفي». ويهدف هذا الإجراء إلى تسليط الضوء على احتمال حدوث مضاعفة نادرة قد تتسبب في فقدان دائم للبصر لدى بعض المرضى. وأكدت إدارة الغذاء والدواء أن هذا التحذير سيطبق على جميع العقاقير التابعة لمجموعة ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالغلوكاغون-1 (GLP-1)، والتي تشمل حوالي 12 دواءً متوفرًا إما في صورة حقن أو أقراص، ومن أبرزها «زيبباوند» و«مونجارو».
تُعرف الحالة المرضية المرتبطة بهذا التحذير باسم الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION). وينجم هذا الاضطراب عن تباطؤ أو انخفاض تدفق الدم إلى العصب البصري، وهو الجزء المسؤول عن إرسال الإشارات البصرية من العين إلى الدماغ. وقد يترتب على ذلك تدهور كبير في حدة الإبصار، قد يصل في بعض الحالات إلى تلف دائم. وأشارت الإدارة إلى أن الأسباب الجذرية الكاملة وراء تطور هذا المرض لم تُفهم بعد بشكل شامل، رغم ورود تقارير تفيد بحدوثه لدى أشخاص يتناولون أدوية فئة GLP-1.
انطلق مسار التحقيق في هذه المخاطر المحتملة بعد صدور دراسة طبية في عام 2024، ربطت بين الإصابة بهذا الاضطراب البصري وعدد من المرضى الذين كانوا يتعاطون مادة «سيماغلوتايد»، وهي المكون النشط الأساسي في أدوية «أوزمبيك» و«ويغوفي». وقد أثار هذا الربط تساؤلات حول مدى احتمال زيادة خطر الإصابة باعتلال العصب البصري الإقفاري لدى مستخدمي هذه الأدوية.
للتحقق من هذه المخاوف، قامت الإدارة بتحليل شامل شمل أكثر من 125 تجربة سريرية بهدف قياس انتشار الحالة بين مستخدمي أدوية GLP-1. وأظهرت البيانات أن معدل الإصابة بلغ حوالي 6 حالات لكل 100 ألف مريض تناولوا أحد هذه الأدوية لمدة لا تقل عن عام. بالمقابل، كان المعدل أقل من 4 حالات لكل 100 ألف شخص ضمن المجموعات التي تلقت علاجات وهمية أو أدوية أخرى لخفض سكر الدم. وتؤكد النتائج وجود ارتفاع طفيف في معدلات الإصابة بين مستخدمي هذه الفئة من الأدوية، مع التأكيد على أن الحالة تظل نادرة للغاية. كما رصدت الإدارة تقارير إضافية عن الإصابة عبر نظامها الإلكتروني المخصص لمتابعة الآثار الجانبية للعقاقير.
تشمل العلامات التحذيرية المحتملة تشوش الرؤية، وصعوبة رؤية الأشياء بوضوح، وظهور مناطق عمياء في أجزاء من مجال الرؤية، فضلًا عن اضطرابات في إدراك الألوان وتغيرات غير طبيعية في القدرة على الإبصار. وحثت إدارة الغذاء والدواء الأميركية المرضى على ضرورة التواصل الفوري مع المختصين في الرعاية الصحية عند ملاحظة أي من هذه الأعراض.
